ISO13485的简介

ISO13485的简介

ISO13485标准是由国际标准化组织ISO/TC210（医疗器械质量管理和通用要求技术委员会）制定的关于医疗器械行业管理标准。1996年发布第一版标准即ISO13485:1996标准，我国等同转换为YY/T0287（0288）－1996标准；2003年发布ISO/FDIS13485新版标准，我国即将于今年转换为新版国家标准。

从1996年开始，我国全面在医疗器械行业推广YY/T0287（0288）－1996标准，目前在全国医疗器械行业已经普遍采用该标准，在医疗器械招标采购过程中，该标准的认证证书已经渐渐成为必不可少的证明文件。旧版标准在使用时必须与ISO9001（9002）:1994或ISO9001:2000标准结合使用，而2003版标准将医疗器械通用要求和ISO9001:2000标准进行了有机结合，形成了独立标准。

ISO13485的益处

1通过ISO13485认证将有助于您的公司发展和改进业绩

   a)在竞标国际合同或拓展新业务时， ISO13485医疗器械质量管理体系认证证书将能够证明您具有高水准的医疗器械质量管理体系。

   b)认证机构进行的定期评审将有助于您持续运行、监控和改进质量管理体系和过程；可以增强内部运作的可预见性以满足客户的需求；也可以显著改进您的整体绩效。同时您会注意到员工的责任感，积极性和奉献精神都会有很大改善。

   c)客户越来越关注医疗产品、设备及其配件质量的好坏，他们不断要求制造商和供应商提供质量最好的产品和服务。他们希望事先得到承诺，确信生产商和供应商的经营能够满足他们现在甚至是将来的需求。这些要求对您来说既是挑战，也是向外界展示组织具有可靠质量管控的机会。

2证明您对客户的承诺

   ISO13485医疗器械质量管理体系认证能够证明您在产品质量、客户满意度及持续改进上，适应这个瞬息万变的全球市场。